Un citron dans le bocal

    Bonjour et bienvenue sur ce blog !  

 
Désolée pour les éternels optimistes et les gais lurons, dont je fais tout de même encore partie, mais ce blog n'est pas un site humoristique.
  J'aurai préféré...
 
  Alors pourquoi ce titre Un citron dans  le bocal ?
 
  D'abord, j'aimais, et j'aime toujours, cette expression. Tout comme un petit vélo dans la tête qui sous entend un petit grain de folie. Seulement là, chez moi, ce citron, il se voit !
Et pas seulement dans mon sens de l'humour, mes étourderies, et mes petits bugs qui font toujours rire mon ami, mais, malheureusement aussi, ... sur un IRM.
 
C'est surtout pour ceux qui sont touchés par cette maladie et leurs proches que je souhaite témoigner. Et pour tout ceux qui ne pensent pas qu'une tumeur au cerveau puisse même exister ou qui sont en bonne santé et ne savent pas la chance qu'ils ont.
 
  Comme souvent, la maladie a débuté brusquement, par une crise d'épilepsie.
(Je reviendrais plus tard sur cette expérience qui a eu lieu au travail, car la prise en charge a été lente, inadaptée, en bref, désastreuse voire lamentable).
 
  Ce blog est là pour témoigner de mes galères et éviter à d'autres les mêmes écueils. L'ignorance ou le déni   par exemple. Je n'écris pas par besoin, ou en tout cas pas encore.
 
J'ai mis du temps avant de coucher tout ceci sur le papier, (des années !), et je me force à écrire, car je sais que cela peut aider d'autres personnes qui se retrouvent seules et désarmées face à cette maladie terrifiante. Car souvent la peur, même diffuse ou niée,   paralyse.

  On a tout d'abord cru, et c'est peut être ce qui m'a rassuré tout à fait, à un kyste bénin. J'étais rassurée et   m'apprêtais à vivre ma vie avec ce petit pois dans la tête et mon traitement anti-épileptique sans trop de difficultés.
Chose importante à savoir sur le sujet et que l'on ne m'avait pas dit,( merci beau papa !), il ne faut surtout jamais oublier de prendre ce neurontin, et sans doute je pense tout autre anti épileptique, sous peine de faire une crise dont on   ne se remet pas.
   
Mon traitement

  Neurontin 600mg 3 fois par jour. (réévalué plus tard à 900 mg).
 
  Puis, face à mes difficultés à m'endormir, un quart de lexomil si  besoin.
Comme c'est un anxiolytique et que je me méfie des effets à court et long terme de ce traitement, je m'en passe la plupart du temps. Dernièrement, je l'ai remplacé par la valériane, Comme consellé dans le très bon site que je vous recommande chaudement:
  http://gfme.free.fr/therap/phytothe.html
 
  Traitement complémentaire
 
A titre indicatif, un médecin naturopathe m'a prescrit ceci. (à savoir que les premiers sont remboursés par la sécu, donc je pense qu'ils ne sont pas à négliger) :
 
  Orotate de potassium 300 2 gélules matin et
 
  Bromélase 200 Papaine 100 2 gélules
 
Soluté de caésium (j'ai eu des difficultés à me le procurer ce dernier et j'ai dû le commander dans une pharmacie parisienne. )
 
  et non remboursé ou partiellement:
  Sterogil,  8 gouttes par jour avec un corps gras.
  En homéopathie:
  Acide trifuoroacétique, tribromoacétique et trichloacétique 5CH, 2 granulés avant les 3 repas.
 
Cela dit, ce traitement est donné à titre indicatif et ne se substitue pas à l'avis d'un médecin  qui donnera un traitement adapté à votre cas.
 
  Quelques mois après la crise, on m'a recommandé l'avis d'un spécialiste; et le verdict est tombé : Tumeur cérébrale.
  Une fois seule, je me suis effondrée en larmes.
 
La prochaine étape est donc l'opération. Ce sera la première fois que je serai opérée. On peut dire qu'avec une craniotomie je commence fort ! ... Et évidemment, j'ai peur des séquelles possibles.
 
Je tiens aussi à ajouter, puisque c'est d'actualité et pour information, que j'ai travaillé à France Telecom pendant de nombreuses années. Tant au service commercial, où j'étais, ( à mon grand regret maintenant),une des meilleures vendeuse de téléphone portable de mon service au début de leur commercialisation et où une antenne trônait sur cette agence, qu'au service technique au sein duquel aucune protection ou mise en garde d'aucune sorte ne nous avait été communiquée.
 
On se sent toujours seule et désemparée quand une maladie comme   ça arrive alors n'hésitez pas à mettre un commentaire, encouragement,   conseil ou autre.
 
Je vous retrouve bientot.

Mille pensées aux malades et à leurs proches.